Informations sur les produits

Simple à utiliser, Manipulation propre, gain de temps, pratique

SMALL GRANULES (0.25-1mm)

Volume 0,25cc 0,50 cc 1.0cc
Référence IOSGS025 (en) IOSGS050 (en) IOSGS100 (en)

GRANULES LARGE (1-2mm)

Volume 0.50cc 1.0cc 1.5cc
Référence IOLGS050 (en) IOLGS100 (en) IOLGS150 (en)


InterOss® Syringe
comme applicateur a été conçu pour livrer InterOss® granules plus précisément au site de traitement prévu sans avoir à utiliser d’autres instruments stériles. Les granules ® InterOss peuvent être mouillés avec le sang du patient ou la solution saline physiologique stérile en tirant en arrière et en appuyant sur le piston. Un bouchon de filtre amovible empêche les granules de tomber de l’applicateur ressemblant à une seringue pendant le stockage et le mouillage.

Contient du matériel de greffe osseuse composé d’hydroxyapatite (HAp) et dérivé de l’os bovin de l’Australie (bSE libre).

Le matériau ostéoconducteur hautement purifié est livré dans une seringue facile à utiliser préremplie. En raison de son origine naturelle, les granules de seringues InterOss® sont chimiquement et structurellement comparables aux os humains minéralisés (apatite naturelle de nanocristalline). L’InterOss® Syringe est fourni stérile et est dédié à usage unique.

La présence d’une structure macroporeuse favorise l’incroissance cellulaire, tandis que les micropores permettent la pénétration des fluides corporels dans l’implant. La micropomosité peut également être utilisée pour manipuler le taux de résorption et de dissolution : plus la microporosité est grande, plus le taux de dégradation est élevé.

La structure des pores et le système de pores interconnectés d’InterOss® permet au matériau de greffe d’agir comme un guide pour les fluides corporels, les facteurs de croissance, les vaisseaux sanguins, la moelle osseuse et les cellules osseuses.

  • Stockage: InterOs® doivent être entreposés dans un endroit sec, propre et bien ventilé à température ambiante (15-25 oC/59-77 oF). Gardez le produit dans des conditions aseptiques avant utilisation.
  • Stérilisation: InterOss® est stérilisé à l’aide d’irradiation gamma. La technique aseptique appropriée doit être observée dans toutes les opérations. L’emballage doit être inspecté avant d’être utilisé pour s’assurer que la barrière stérile n’a pas été compromise.
  • Attention : La loi fédérale (États-Unis) limite la vente de cet appareil par ou sur ordre d’un dentiste agréé.

Substitut anorganique d’os de bovine

Origine bovine
Sûr
Biocompatible
Simple à utiliser
Manipulation propre
Gain de temps