Informazioni sul prodotto

100% Naturale, Biocompatibile, Altamente Purificato, Grande Superficie Interna, Stabilità a lungo termine, Multi-Porosità

Piccoli Granuli (0,25-1 mm)

referenza IOSG025 IOSG050 IOSG100 IOSG200
peso 0,25 g 0,50 g 1,0g 2,0g
Volume 0,54cc 1.08cc 2.16cc 4.32cc

Granuli grandi (1-2mm)

referenza IOLG050 IOLG100 IOLG200
peso 0,50 g 1,0g 2,0g
Volume 2.0cc 4.0cc 8.0cc

Inteross® AnorganicO Annullaous Bone Graft Granules

L’InterOss® è un materiale naturale di innesto osseo idrossiapatite derivato dall’Australia (BSE libero).

Questo materiale osteoconduttivo altamente purificato viene prodotto dall’osso naturale attraverso un processo di purificazione a più fasi. La sua origine naturale rende l’INTEROs® chimicamente e strutturalmente paragonabile all’osso umano mineralizzato (apatite naturale nanocristallo).

Il ® InterOss è disponibile in forma di granulo. È fornito sterile ed è dedicato per uso singolo.

La presenza di una struttura macroporosa favorisce la crescita cellulare, mentre i micropori consentono la penetrazione dei fluidi corporei nell’impianto. La microporosità può essere utilizzata anche per manipolare il tasso di risinstallazione e dissoluzione: maggiore è la microporosità, maggiore è il tasso di degradazione.

La struttura dei pori e il sistema poro interconnesso dell’INTERSs® consentono al materiale di innesto di fungere da guida per fluidi corporei, fattori di crescita, vasi sanguigni, midollo osseo e cellule ossee.

Granuli

Mesoporo (10 – 100 m)

Macropore>( 100 m)

Microporo<( 10 m)

Sostituto osseo bovino anorganico

Origine bovina
Sicuro
Biocompatibile
Altamente purificato
Grande superficie interna
Stabilità a lungo termine
Multi-Porosità

  • Archiviazione: L’interso® deve essere conservato in un luogo asciutto, pulito e ben ventilato a temperatura ambiente (15-25 o 59-77. Mantenere il prodotto in condizioni asettiche fino all’uso.
  • Sterilizzazione: L’InterOss® viene sterilizzata utilizzando l’irradiazione gamma. In tutte le operazioni deve essere osservata una tecnica asettica appropriata. Il pacco deve essere ispezionato prima dell’uso per garantire che la barriera sterile non sia stata compromessa.
  • Attenzione: la legge federale (USA) limita la vendita di questo dispositivo da parte o su ordine di un dentista autorizzato.